在使用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批Elisa試劑盒說明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。為了優(yōu)化靈敏度，建議過夜孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。當(dāng)測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig。

　　Elisa試劑盒的蛻變其實是比較常見的一個問題，哪些因素會導(dǎo)致蛻變呢？

　　1.辦法學(xué)的影響，ELISA測定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其間競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時差所引起的競爭等要素的影響，成果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難操控。

　　2.試劑要素，不同批次的ELISA試劑在制作進(jìn)程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測成果也存在差異，因而必須挑選和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號改動而從頭建立質(zhì)控體系及從頭評估試劑的雜亂進(jìn)程，并且能夠保證成果的穩(wěn)定性；關(guān)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，防止重復(fù)凍融造成試劑的失效。

　　3.樣本要素，標(biāo)本攪擾要素包含內(nèi)源性攪擾要素和外源性攪擾要素，前者包含類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、本身抗體、溶菌酶等，后者包含標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時刻過長、標(biāo)本凝結(jié)不全、冷凍標(biāo)本的重復(fù)凍融等。

　　4.操作要素，Elisa試劑盒操作步驟雜亂，操作不當(dāng)將引起較大的差錯。加樣、溫育、洗刷、顯色、比色。

　　5.灰區(qū)的設(shè)置，通常情況下，ELISA定性試驗以“陽性”和“陰性”來報告成果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判別值”(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定成果報告的根據(jù)。

　　6.標(biāo)本復(fù)查，手工檢測進(jìn)程雜亂，影響要素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也或許因孔間差異而造成成果的差異，因而加大復(fù)查力度是保證成果準(zhǔn)確性的牢靠辦法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標(biāo)本及罕見形式的檢測成果進(jìn)行復(fù)查。