氨基蝶呤
氨基蝶呤
| 品牌 |  | ||||||||||||||||||||||
| 產(chǎn)品名稱 | 氨基喋呤 ：Aminopterin - 【產(chǎn)品編號：SIGMA-A1784】 | ||||||||||||||||||||||
| CAS編號 | 54-62-6 | ||||||||||||||||||||||
| 別名 | 氨基蝶呤，4-氨基-PGA，4-氨基葉酸，N- [4 - [[（2,4-二氨基-6-蝶啶）甲基]氨基]苯甲?；鵠 -L-谷氨酸，氨喋呤，amethopterin，aminopurine，aminopteroylglutamic acid | ||||||||||||||||||||||
| 級別 | 科學(xué)級 | ||||||||||||||||||||||
| 純度及分析 | ~98％（TLC），粉末 | ||||||||||||||||||||||
| 提示 | 一種葉酸拮抗劑，比甲氨喋呤更有效，但毒性也更強(qiáng)。 | ||||||||||||||||||||||
| 分子式 | C 19 H 20 N 8 O 5 | ||||||||||||||||||||||
| 分子量 | 440.41 | ||||||||||||||||||||||
| 儲存條件 | -20°C低溫冷凍保存。 | ||||||||||||||||||||||
| 性質(zhì) |
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| 原產(chǎn)地 | 美國 | ||||||||||||||||||||||
| 描述 | 連鎖 比甲氨喋呤更有效，但毒性也更強(qiáng)。 Biochem / physiol Actions 葉酸拮抗劑。氨基蝶呤是由葉酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)的。在細(xì)胞內(nèi)，被它葉酰聚谷氨酸合酶轉(zhuǎn)化為一種高分子量的聚谷氨酸鹽代謝物，該產(chǎn)物又與二氫葉酸還原酶結(jié)合并抑制其活性。氨基蝶呤 - 聚谷氨酸鹽經(jīng)γ-谷氨?；饷缸饔冒l(fā)生細(xì)胞內(nèi)降解。 | ||||||||||||||||||||||
| 供貨狀態(tài) | 真正 | ||||||||||||||||||||||
| 參考文獻(xiàn) | Roy，K。等人，由小鼠RFC-1基因編碼的葉酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白內(nèi)的單個氨基酸差異選擇性地改變其與葉酸類似物的相互作用。J. Biol?；瘜W(xué)。 273，2526年至2531年，（1998） Rumberger，BG等，不同于來自腫瘤和小鼠增殖性腸上皮的葉酰聚谷氨酰合成酶的4-氨基甲酸酯類似物的特異性。癌癥研究 50，4639-4643，（1990） Matherly，LH等人，在體外對Ehrlich腹水腫瘤細(xì)胞中氨甲蝶呤相對于甲氨蝶呤的增強(qiáng)多聚谷氨酰胺化。癌癥研究 45，1073，（1985） 默克公司 14，472 BEIL。 26，IV，3831 FT-NMR 1（3），481：A / RegBook 1（2），2663：E / 薩克斯 6，247 / 結(jié)構(gòu)指標(biāo) 1，418：E：8 | ||||||||||||||||||||||
| 類型 | 核酸和衍生物 | ||||||||||||||||||||||
| 安全信息 |
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